ML Pras-Raves

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  • 2021

    Correction to: An autosomal dominant neurological disorder caused by de novo variants in FAR1 resulting in uncontrolled synthesis of ether lipids (Genetics in Medicine, (2021), 23, 4, (740-750), 10.1038/s41436-020-01027-3)

    Ferdinandusse, S., McWalter, K., te Brinke, H., IJlst, L., Mooijer, P. M., Ruiter, J. P. N., van Lint, A. E. M., Pras-Raves, M., Wever, E., Millan, F., Guillen Sacoto, M. J., Begtrup, A., Tarnopolsky, M., Brady, L., Ladda, R. L., Sell, S. L., Nowak, C. B., Douglas, J., Tian, C., Ulm, E., & 312 othersPerlman, S., Drack, A. V., Chong, K., Martin, N., Brault, J., Brokamp, E., Toro, C., Gahl, W. A., Macnamara, E. F., Wolfe, L. A., Alejandro, M. E., Azamian, M. S., Bacino, C. A., Balasubramanyam, A., Burrage, L. C., Chao, H. T., Clark, G. D., Craigen, W. J., Dai, H., Dhar, S. U., Emrick, L. T., Goldman, A. M., Hanchard, N. A., Jamal, F., Karaviti, L., Lalani, S. R., Lee, B. H., Lewis, R. A., Marom, R., Moretti, P., Murdock, D. R., Nicholas, S. K., Orengo, J. P., Posey, J. E., Potocki, L., Rosenfeld, J. A., Samson, S. L., Scott, D. A., Tran, A. A., Vogel, T. P., Wangler, M. F., Yamamoto, S., Eng, C. M., Liu, P., Ward, P. A., Behrens, E., Deardorff, M., Falk, M., Hassey, K., Sullivan, K., Vanderver, A., Goldstein, D. B., Cope, H., McConkie-Rosell, A., Schoch, K., Shashi, V., Smith, E. C., Spillmann, R. C., Sullivan, J. A., Tan, Q. K. G., Walley, N. M., Agrawal, P. B., Beggs, A. H., Berry, G. T., Briere, L. C., Cobban, L. A., Coggins, M., Cooper, C. M., Fieg, E. L., High, F., Holm, I. A., Korrick, S., Krier, J. B., Lincoln, S. A., Loscalzo, J., Maas, R. L., MacRae, C. A., Pallais, J. C., Rao, D. A., Rodan, L. H., Silverman, E. K., Stoler, J. M., Sweetser, D. A., Walker, M., Walsh, C. A., Esteves, C., Kelley, E. G., Kohane, I. S., LeBlanc, K., McCray, A. T., Nagy, A., Dasari, S., Lanpher, B. C., Lanza, I. R., Morava, E., Oglesbee, D., Bademci, G., Barbouth, D., Bivona, S., Carrasquillo, O., Chang, T. C. P., Forghani, I., Grajewski, A., Isasi, R., Lam, B., Levitt, R., Liu, X. Z., McCauley, J., Sacco, R., Saporta, M., Schaechter, J., Tekin, M., Telischi, F., Thorson, W., Zuchner, S., Colley, H. A., Dayal, J. G., Eckstein, D. J., Findley, L. C., Krasnewich, D. M., Mamounas, L. A., Manolio, T. A., Mulvihill, J. J., LaMoure, G. L., Goldrich, M. P., Urv, T. K., Doss, A. L., Acosta, M. T., Bonnenmann, C., D’Souza, P., Draper, D. D., Ferreira, C., Godfrey, R. A., Groden, C. A., Macnamara, E. F., Maduro, V. V., Markello, T. C., Nath, A., Novacic, D., Pusey, B. N., Toro, C., Wahl, C. E., Baker, E., Burke, E. A., Adams, D. R., Gahl, W. A., Malicdan, M. C. V., Tifft, C. J., Wolfe, L. A., Yang, J., Power, B., Gochuico, B., Huryn, L., Latham, L., Davis, J., Mosbrook-Davis, D., Rossignol, F., Solomon, B., MacDowall, J., Thurm, A., Zein, W., Yousef, M., Adam, M., Amendola, L., Bamshad, M., Beck, A., Bennett, J., Berg-Rood, B., Blue, E., Boyd, B., Byers, P., Chanprasert, S., Cunningham, M., Dipple, K., Doherty, D., Earl, D., Glass, I., Golden-Grant, K., Hahn, S., Hing, A., Hisama, F. M., Horike-Pyne, M., Jarvik, G. P., Jarvik, J., Jayadev, S., Lam, C., Maravilla, K., Mefford, H., Merritt, J. L., Mirzaa, G., Nickerson, D., Raskind, W., Rosenwasser, N., Scott, C. R., Sun, A., Sybert, V., Wallace, S., Wener, M., Wenger, T., Ashley, E. A., Bejerano, G., Bernstein, J. A., Bonner, D., Coakley, T. R., Fernandez, L., Fisher, P. G., Fresard, L., Hom, J., Huang, Y., Kohler, J. N., Kravets, E., Majcherska, M. M., Martin, B. A., Marwaha, S., McCormack, C. E., Raja, A. N., Reuter, C. M., Ruzhnikov, M., Sampson, J. B., Smith, K. S., Sutton, S., Tabor, H. K., Tucker, B. M., Wheeler, M. T., Zastrow, D. B., Zhao, C., Byrd, W. E., Crouse, A. B., Might, M., Nakano-Okuno, M., Whitlock, J., Brown, G., Butte, M. J., Dell’Angelica, E. C., Dorrani, N., Douine, E. D., Fogel, B. L., Gutierrez, I., Huang, A., Krakow, D., Lee, H., Loo, S. K., Mak, B. C., Martin, M. G., Martínez-Agosto, J. A., McGee, E., Nelson, S. F., Nieves-Rodriguez, S., Palmer, C. G. S., Papp, J. C., Parker, N. H., Renteria, G., Signer, R. H., Sinsheimer, J. S., Wan, J., Wang, L. K., Perry, K. W., Woods, J. D., Alvey, J., Andrews, A., Bale, J., Bohnsack, J., Botto, L., Carey, J., Pace, L., Longo, N., Marth, G., Moretti, P., Quinlan, A., Velinder, M., Viskochil, D., Bayrak-Toydemir, P., Mao, R., Westerfield, M., Bican, A., Brokamp, E., Duncan, L., Hamid, R., Kennedy, J., Kozuira, M., Newman, J. H., Phillips, J. A., Rives, L., Robertson, A. K., Solem, E., Cogan, J. D., Cole, F. S., Hayes, N., Kiley, D., Sisco, K., Wambach, J., Wegner, D., Baldridge, D., Pak, S., Schedl, T., Shin, J., Solnica-Krezel, L., Waisfisz, Q., Zwijnenburg, P. J. G., Ziegler, A., Barth, M., Smith, R., Ellingwood, S., Gaebler-Spira, D., Bakhtiari, S., Kruer, M. C., van Kampen, A. H. C., Wanders, R. J. A., Waterham, H. R., Cassiman, D., Vaz, F. M. & Undiagnosed Diseases Network, 2021, (Accepted/In press) In: Genetics in Medicine.

    Research output: Contribution to journalComment/Letter to the editorAcademic

    Open Access